电动足疗机出口欧美CE认证依据的标准是

“CE&dquo;标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。凡是贴有“CE&dquo;标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。在欧盟市场“CE&dquo;标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE&dquo;标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE不符合之代价

-产品不能依法供应欧盟市场;

-以前投放在市场的产品，不能收回;

-可能导致产品的扣押和(或)罚款。

第一类认证机构：国外权威机构，欧盟的公告机构，可以颁发EC Attestation of confomity 《欧盟标准符合性证明书》(上述第三种)。产品如果取得了这种由欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)测试和出具的证书，则企业不需要签发《自我声明书》，由“指定机构&dquo;对产品符合性承担责任，受法律保护。

因此，对于欧盟公告机构(Notified Body简写为NB)颁发的CE证书，不存在判定有效性的问题。对于产品出口通关，这一类的检测机构出具的报告最为有效。对于这类机构，如果其在国内有检测实验室，则可以在国内进行产品的测试，否则产品的测试需要运送到国外进行。这种证书所需的费用高、时间长，但是被认可的程度高。

第二类认证机构：国内测试机构同欧盟的公告机构合作的合资公司，这类机构依然可以如第一类认证机构一样，能够颁发具有NB号的EC Type证书。一般情况下，这类CE认证的测试工作都在国内的合资实验室进行。这种证书的被认可程度同第一类。

第三类认证机构：由中国任何具有技术能力的试验室进行检测和颁发该试验室的CE证书(上述第二种)，费用低时间也相对少。但是，对于没有获得欧洲实验室资格认可的实验室出具的CE报告或证书获欧盟经销商的认可程度低，经常有不被进口商接受或不被管理机构认可的情况发生。

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